YY0053-2016 血液透析器清除率測試儀

產(chan)品應按生(sheng)產(chan)企業(ye)推(tui)薦的(de)臨床(chuang)使用的(de)要求準備好。

試(shi)(shi)驗(yan)應在 37℃±1 ℃的(de)(de)體外條件下(xia)進行(xing)。當各(ge)變(bian)量關系(xi)是非(fei)線(xian)性(xing)時，應進行(xing)充分測量以便在各(ge)數據(ju)間作插(cha)值法(fa)。本章給出的(de)(de)檢測方(fang)法(fa)是仲裁試(shi)(shi)驗(yan)方(fang)法(fa)。如可以證(zheng)明其他的(de)(de)試(shi)(shi)驗(yan)方(fang)法(fa)在精度和(he)重現性(xing)方(fang)面具有(you)可比(bi)性(xing)，則也可使用。

圖示的(de)(de)(de)(de)(de)各個測(ce)(ce)(ce)試(shi)裝(zhuang)置并(bing)未標明所有切實可(ke)(ke)行(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)測(ce)(ce)(ce)試(shi)儀器(qi)的(de)(de)(de)(de)(de)必要細節。實測(ce)(ce)(ce)裝(zhuang)置的(de)(de)(de)(de)(de)形式、結構以及安放情況也會(hui)帶來許多引(yin)起(qi)檢測(ce)(ce)(ce)誤差(cha)的(de)(de)(de)(de)(de)因(yin)素(su)，包括（但不(bu)局限于）因(yin)靜態(tai)壓(ya)差(cha)效應(ying)和(he)動(dong)態(tai)壓(ya)力下(xia)降而引(yin)起(qi)的(de)(de)(de)(de)(de)壓(ya)力誤差(cha)，參(can)數穩(wen)定時間(jian)，在非恒(heng)定流率下(xia)的(de)(de)(de)(de)(de)不(bu)可(ke)(ke)控(kong)制的(de)(de)(de)(de)(de)溫度變化(hua)，pH，熱、光和(he)時間(jian)引(yin)起(qi)的(de)(de)(de)(de)(de)測(ce)(ce)(ce)試(shi)物質的(de)(de)(de)(de)(de)降解，試(shi)驗液(ye)的(de)(de)(de)(de)(de)除氣(qi)，收集的(de)(de)(de)(de)(de)空(kong)氣(qi)，以及因(yin)雜質、藻類和(he)細菌引(yin)起(qi)對裝(zhuang)置的(de)(de)(de)(de)(de)污(wu)染等(deng)。

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