血液透析器血室容量測試儀

產品(pin)應按生產企業推薦的臨床(chuang)使用(yong)的要(yao)求準備好。

試(shi)驗應在(zai)(zai) 37℃±1 ℃的(de)體外條件下進行。當各變量(liang)關系是(shi)非線性時(shi)，應進行充(chong)分測量(liang)以(yi)便在(zai)(zai)各數(shu)據間作插值法(fa)。本章給出的(de)檢(jian)測方法(fa)是(shi)仲裁試(shi)驗方法(fa)。如可(ke)以(yi)證明(ming)其他(ta)的(de)試(shi)驗方法(fa)在(zai)(zai)精度和重現性方面具有(you)可(ke)比性，則也可(ke)使(shi)用(yong)。

圖示的(de)(de)各個測試裝(zhuang)置(zhi)(zhi)并(bing)未標(biao)明所有切實可行的(de)(de)測試儀器的(de)(de)必要細節(jie)。實測裝(zhuang)置(zhi)(zhi)的(de)(de)形式、結構以及安放情況也會帶來許多引起檢測誤(wu)差的(de)(de)因素，包括(kuo)（但不局限于）因靜態壓(ya)差效應(ying)和(he)動態壓(ya)力(li)下(xia)降而引起的(de)(de)壓(ya)力(li)誤(wu)差，參(can)數穩定時間，在非恒定流率下(xia)的(de)(de)不可控制(zhi)的(de)(de)溫度變化，pH，熱(re)、光(guang)和(he)時間引起的(de)(de)測試物質的(de)(de)降解，試驗液(ye)的(de)(de)除氣(qi)，收(shou)集(ji)的(de)(de)空氣(qi)，以及因雜質、藻類和(he)細菌引起對裝(zhuang)置(zhi)(zhi)的(de)(de)污染(ran)等。

血液透析器血室容量測試儀