YY 0053-2016血液透(tou)析器超濾(lv)率(lv)測(ce)試儀

產品應(ying)按生產企業推薦(jian)的臨(lin)床(chuang)使用的要求準備(bei)好。

試驗(yan)應(ying)在 37℃±1 ℃的(de)體(ti)外條件下(xia)進行。當各變量(liang)關系是非(fei)線性時，應(ying)進行充分測量(liang)以便(bian)在各數據間作插值(zhi)法(fa)。本章(zhang)給出的(de)檢測方(fang)(fang)法(fa)是仲(zhong)裁試驗(yan)方(fang)(fang)法(fa)。如可(ke)以證明其他(ta)的(de)試驗(yan)方(fang)(fang)法(fa)在精度和重現(xian)性方(fang)(fang)面具有可(ke)比性，則也(ye)可(ke)使(shi)用。

圖示(shi)的(de)(de)各(ge)個測試(shi)(shi)裝(zhuang)置(zhi)并未標明所有切實可行的(de)(de)測試(shi)(shi)儀器的(de)(de)必要細(xi)節。實測裝(zhuang)置(zhi)的(de)(de)形式、結構以及安放情況也會帶來許多(duo)引(yin)起檢測誤差(cha)(cha)的(de)(de)因(yin)素，包括（但(dan)不局限于）因(yin)靜態壓差(cha)(cha)效(xiao)應(ying)和動態壓力下(xia)降(jiang)而(er)引(yin)起的(de)(de)壓力誤差(cha)(cha)，參數(shu)穩定時(shi)(shi)間，在非恒定流率下(xia)的(de)(de)不可控制的(de)(de)溫度變(bian)化，pH，熱、光(guang)和時(shi)(shi)間引(yin)起的(de)(de)測試(shi)(shi)物質的(de)(de)降(jiang)解，試(shi)(shi)驗液(ye)的(de)(de)除氣(qi)，收集的(de)(de)空(kong)氣(qi)，以及因(yin)雜質、藻類和細(xi)菌引(yin)起對裝(zhuang)置(zhi)的(de)(de)污染等。

YY 0053-2016血液透析器超濾率測試儀