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醫療器(qi)(qi)械密封性測(ce)(ce)試(shi)儀是集檢(jian)(jian)測(ce)(ce)、數據管理(li)、液晶(jing)觸(chu)屏、審核(he)查詢(xun)、打(da)印輸出等多種功(gong)能于一(yi)體的綜合性測(ce)(ce)量儀器(qi)(qi)，進(jin)一(yi)步滿足了醫藥包裝、食(shi)品包裝等行業以及(ji)計量檢(jian)(jian)測(ce)(ce)服務機構對產品檢(jian)(jian)測(ce)(ce)的規范性要求(qiu)。符合 GMP 管理(li)規程要求(qiu)，通(tong)過(guo)三級權限分配(pei)和管理(li)，確保檢(jian)(jian)測(ce)(ce)處(chu)于掌(zhang)控(kong)狀(zhuang)態，做到檢(jian)(jian)測(ce)(ce)數據準(zhun)(zhun)確、真實、可靠、可審計追蹤(zong)。儀器(qi)(qi)設計與加(jia)工制(zhi)造嚴(yan)格按(an)照國(guo)標對材質及(ji)配(pei)件的各項(xiang)參(can)數要求(qiu)，為用(yong)戶準(zhun)(zhun)確測(ce)(ce)試(shi)與實驗提供(gong)可靠保障。

醫療器械密封性檢(jian)測(ce)(ce)儀是集檢(jian)測(ce)(ce)、數據(ju)管理、液(ye)晶觸屏、審核(he)查詢、打印輸出等多(duo)種功能于(yu)一體的(de)綜合(he)性測(ce)(ce)量儀器，進一步滿(man)足了醫藥包裝(zhuang)、食品包裝(zhuang)等行業以(yi)及(ji)計量檢(jian)測(ce)(ce)服務機構(gou)對產(chan)品檢(jian)測(ce)(ce)的(de)規范性要(yao)求。符合(he) GMP 管理規程要(yao)求，通過三級權(quan)限分配和管理，確(que)保檢(jian)測(ce)(ce)處于(yu)掌控狀(zhuang)態，做到(dao)檢(jian)測(ce)(ce)數據(ju)準(zhun)確(que)、真實、可靠、可審計追蹤。儀器設計與加工制造(zao)嚴格(ge)按照國標對材質及(ji)配件的(de)各項參數要(yao)求，為(wei)用戶準(zhun)確(que)測(ce)(ce)試與實驗(yan)提供可靠保障(zhang)。